(Questão Enem 2021) A deficiência de lipase lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance em quatro de que seu bebê possa nascer com essa doença.
ANDERSON, R.A. et. al. Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal
Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome
10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan. 1993 (adaptado)
Essa é uma doença hereditária de caráter
A) recessivo.
B) dominante.
C) codominante.
D) poligênico.
E) polialélico.
RESOLUÇÃO
A questão de Genética do Enem 2021 trata-se da Primeira Lei de Mendel de transmissão de caracteres.
A doença está no cromossomo 10, logo concluímos que é autossômica. Além disso, temos a informação de que, os pais sendo portadores (não afetados), o bebê tem ¼ de chances de ser afetado. Para serem portadores, os pais devem ser heterozigotos (Aa).
Em um cruzamento de dois heterozigotos temos : Aa x Aa -> AA, Aa, Aa, aa
A herança não pode ser dominante, uma vez que se fosse, os pais seriam afetados também com a doença. Portanto, a herança é recessiva.
Resposta: Letra A
Veja o vídeo de resolução abaixo:
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